Screeningul neonatal va fi extins în 2026. Un pas important pentru sănătatea copiilor din România va fi făcut începând cu anul 2026, când screeningul neonatal va fi extins semnificativ. Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a anunțat că numărul biomarkerilor analizați la naștere va crește de la 3 la 18, o schimbare majoră a programului național actual, care vizează identificarea timpurie a unor afecțiuni genetice și metabolice rare, dar severe.

„Programul național va extinde biomarkerii de la 3 la 18 începând de anul viitor. De ce nu s-a făcut până acum? Pentru că nu a existat viziune”, a declarat ministrul în cadrul unui interviu acordat Medika TV.

Extinderea screeningului neonatal reprezintă una dintre cele mai importante reforme din ultimii ani în domeniul sănătății materno-infantile. În prezent, în România sunt depistate prin testarea de rutină doar trei boli rare, însă noua listă de indicatori va permite identificarea timpurie a 18 afecțiuni, inclusiv tulburări metabolice complexe, boli genetice ereditare și afecțiuni endocrine severe.

Ce înseamnă extinderea screeningului neonatal pentru nou-născuți

Screeningul neonatal este o procedură simplă, realizată între primele 24 și 72 de ore de viață, atât la copiii născuți la termen, cât și la cei prematuri. Printr-o simplă picătură de sânge prelevată din călcâi, pot fi detectate afecțiuni ce nu prezintă simptome imediat după naștere, dar care pot evolua rapid, ducând la dizabilități severe sau chiar la deces.

Printre afecțiunile care vor putea fi depistate în noul program se numără:

• boli metabolice rare;
• tulburări de oxidare a acizilor grași;
• tulburări endocrine severe;
• fibroza chistică;
• afecțiuni genetice care pot beneficia de tratament precoce.

Depistarea acestor boli în primele zile de viață permite intervenții rapide, tratamente eficiente și, în unele cazuri, prevenirea completă a dizabilităților sau a complicațiilor ireversibile.

Un pas înainte pentru medicina preventivă din România

Extinderea screeningului neonatal este considerată esențială pentru reducerea mortalității infantile și a cazurilor de dizabilități generate de boli rare nediagnosticate la timp. Totodată, măsura aliniază România la standardele Uniunii Europene, unde multe țări testează deja peste 20 de biomarkeri în programul național.

Ministrul Alexandru Rogobete a subliniat că implementarea extinsă va necesita investiții în aparatură, instruirea personalului medical și modernizarea laboratoarelor de screening, dar beneficiile pe termen lung vor fi considerabile pentru întreaga societate.